Johnson & Johnson w marcu może wprowadzić swoją szczepionkę na rynek
Wstępna ocena już prowadzonych badań klinicznych szczepionki od Johnson & Johnson jest pozytywna i wykazała, że pojedyncza dawka substancji wywołuje silną odpowiedź immunologiczną i jest ogólnie dobrze tolerowana - przypomina Reuters.
Na razie jest za wcześnie, by ocenić, jak wiele dawek preparatu może być dostępnych w USA w marcu - zwłaszcza, że musi on zostać zaaprobowany przez amerykańską Administrację ds. Żywności i Leków (FDA), czyli regulatora rynku - poinformował koncern.
W ubiegłym tygodniu "New England Journal of Medicine" podał, że wstępne wyniki badań klinicznych szczepionki Johnson & Johnson, powstałej na bazie niezdolnego do replikacji adenowirusa Ad26, wskazują, że jest ona bezpieczna i skuteczna już po podaniu jednej dawki.
Szczepionka wykorzystuje tę samą technologię co wcześniej opracowana przez ten zespół i zatwierdzona przez Europejską Agencję Leków (EMA) szczepionka przeciwko wirusowi ebola oraz będące w fazie badań szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV), wirusom HIV i zika.
Są to szczepionki na bazie niezdolnego do replikacji adenowirusa Ad26, uważane za ogólnie bezpieczne i wysoce immunogenne.
Czytaj więcej:
Badania: Szczepionka Pfizera - skuteczna przeciwko nowym wariantom SARS-CoV-2
Media: Po drugiej dawce szczepionki więcej objawów takich jak bóle mięśni, gorączka
Anglia: Uber z bezpłatnymi przejazdami do centrów szczepień
Hancock: Większy odstęp między dawkami zwiększa skuteczność szczepionki
Problemy z brytyjską szczepionką. UE dostanie ją z opóźnieniem
W UK "zdumienie" z powodu niemieckich zarzutów dotyczących brytyjskiej szczepionki