Cookie Consent by Privacy Policies Generator website
Menu

Decyzja EMA w sprawie dopuszczenia w UE szczepionki Sputnik V najwcześniej w 2022 roku

Decyzja EMA w sprawie dopuszczenia w UE szczepionki Sputnik V najwcześniej w 2022 roku
Procedura dopuszczenia Sputnika V przedłuża się z powodu opóźnień ze strony Rosji w przesyłaniu wymaganych informacji dotyczących preparatu. (Fot. NATALIA KOLESNIKOVA/AFP via Getty Images)
Decyzja dotycząca ewentualnego dopuszczenia w UE rosyjskiej szczepionki przeciw Covid-19 Sputnik V zostanie podjęta najwcześniej w pierwszym kwartale 2022 roku - podała agencja Reutera, powołując się na anonimowe źródło związane z Europejską Agencją Leków (EMA).
Reklama
Reklama

"Decyzja EMA jest do końca bieżącego roku absolutnie wykluczona" - poinformował rozmówca agencji. Jeżeli potrzebne informacje dotyczące szczepionki zostaną przekazane do końca listopada, to "wtedy regulator będzie w stanie podjąć decyzję w pierwszym kwartale 2022 roku" - dodał.

EMA rozpoczęła oficjalny proces oceny rosyjskiej szczepionki w marcu br. Według pierwotnych założeń decyzja unijnego regulatora miała zapaść w maju lub czerwcu. Procedura dopuszczenia Sputnika V przedłuża się z powodu opóźnień ze strony Rosji w przesyłaniu wymaganych informacji dotyczących preparatu - przypomina Reuters.

Wczoraj strona rosyjska ustosunkowała się do opóźnień w dostarczanej dokumentacji, informując, że kończy już jej kompletowanie - podała rosyjską agencja RIA. Agencja ta przekazała również, że minister zdrowia Rosji Michaił Muraszko poinformował, iż do końca roku kraj odwiedzą eksperci EMA.

Pierwsze informacje o działaniu preparatu Sputnik V, opublikowane w prestiżowym czasopiśmie naukowym "The Lancet", mówiły o efektywności 92 proc. przeciw Covid-19. Później strona rosyjska oświadczyła, że szczepionka wykazuje ochronę przeciw wysoko zakaźnemu wariantowi Delta koronawirusa na poziomie 83 proc.

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) oświadczyła w środę, że wciąż bada rosyjski preparat. Rosyjski Fundusz Inwestycji Bezpośrednich (RDIF), który promuje szczepionkę poza granicami Rosji, przekazał, że inspektorzy WHO mają udać się w niedługim czasie do Rosji, "by zakończyć ostatnie wymagane kontrole oraz zapoznać się z nowymi dokumentami dotyczącymi Sputnika V".

Rosyjska szczepionka jest powszechnie używana w kraju pochodzenia i w ponad 70 państwach na świecie. W Europie ze szczepionki korzystają m.in. Węgry, Serbia i San Marino.

Decyzja Unii Europejskiej o ewentualnym dopuszczaniu osób zaszczepionych Sputnikiem V będzie dużą ulgą dla podróżujących z Rosji, ponieważ UE uznaje jedynie preparaty przeciw Covid-19 dopuszczone przez EMA i WHO - konkluduje agencja Reutera.

Czytaj więcej:

Reuters: Zatwierdzenie Sputnika V przez UE opóźnione o kilka miesięcy

Rosja rozpocznie badania nowej szczepionki przeciw Covid-19

Brytyjczycy "mają dowody", że Rosja wykradła formułę szczepionki na Covid-19

Dr Anthony Fauci: Szczepionka Johnson&Johnson powinna być dwudawkowa

Naukowcy: Jedna szczepionka może chronić przed różnymi koronawirusami

USA: FDA ma umożliwić "mieszanie" szczepionek przeciw Covid-19

    Reklama
    Reklama
    Kurs NBP z dnia 02.05.2024
    GBP 5.0670 złEUR 4.3323 złUSD 4.0474 złCHF 4.4345 zł
    Reklama

    Sport


    Reklama
    Reklama