Reuters: Zatwierdzenie Sputnika V przez UE opóźnione o kilka miesięcy
Reuters powołuje się na dwa źródła zaznajomione ze sprawą, wypowiadające się pod warunkiem zachowania anonimowości.
Jednym z nich jest przedstawiciel niemieckiego rządu, który przekazał, że Rosja nie dostarczyła w terminie do Europejskiej Agencji Leków (EMA) niezbędnych danych z badań klinicznych nad szczepionką, przez co decyzja w tej sprawie zostanie podjęta nie wcześniej niż we wrześniu.
"Zatwierdzenie Sputnika zostanie opóźnione i będzie miało miejsce prawdopodobnie we wrześniu, a może przedłużyć się do końca roku" - cytuje Reuters słowa przedstawiciela niemieckich władz.
Drugie źródło poinformowało, że twórcy rosyjskiej szczepionki zapewnili, iż złożą w EMA wymagane dokumenty w przyszłym tygodniu lub najpóźniej pod koniec miesiąca. Nie zmienia to jednak faktu, że termin 10 czerwca został przekroczony, co powoduje opóźnienie decyzji europejskiej instytucji.
Z kolei zajmujący się dystrybucją szczepionki rosyjski Fundusz Inwestycji Bezpośrednich (RDIF) oświadczył, że EMA cały czas analizuje rosyjskie dane. "Dostarczono do UE wszystkie informacje na temat badań klinicznych szczepionki Sputnik V i EMA wydała pozytywne opinie" - stwierdził RDIF.
"Chociaż termin zakończenia procedury zatwierdzenia szczepionki zależy od EMA, spodziewamy się tej decyzji w ciągu najbliższych dwóch miesięcy" - dodano w komunikacie.
Reuters przypomina, że rząd Niemiec prowadził rozmowy w sprawie zakupu Sputnika V, jednak uzależnił wszelkie transakcje od zgody EMA. Preparat, bez zgody KE, jest stosowany na Słowacji i na Węgrzech.
Czytaj więcej:
Sputnik V coraz bliżej UE. EMA zaczęła ocenę rosyjskiej szczepionki
Media: UE rozważa dopuszczenie szczepionki Sputnik V na swój rynek
Rosjanie nie chcą się szczepić przeciw Covid-19. Nie czują zagrożenia
Turystyka szczepionkowa do Rosji? UE stanowczo odradza
Amerykańska szczepionka Novavax "wysoce skuteczna" przeciw wielu wariantom Covid-19
Eksperci: Odporność u ozdrowieńców utrzymuje się długo, a szczepienie mocno je wzmacnia