Two-in-one flu and Covid jab passes advanced trial

Jak poinformował producent szczepionki, którym jest amerykańska firma Moderna, będzie ona dostępna nie wcześniej niż w 2025 r., czyli w kolejnym sezonie grypowym.

Podobne zaawansowane badania kliniczne nad podwójną szczepionką przeciwko grypie i Covid-19 w technologii mRNA prowadzi też koncern farmaceutyczny Pfizer wspólnie z niemiecką firmą biotechnologiczną BioNTech. Wyniki tych testów nie są jeszcze znane.

Dotychczas szczepionka przeciwko grypie nie była wytwarzana w technologii mRNA. Metodę tę po raz pierwszy z powodzeniem wykorzystano w szczepionce przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. Postanowiono wtedy zastosować tę technologię również w szczepieniach przeciwko grypie. Daje to dwie korzyści.

Przede wszystkim podczas jednego szczepienia można uzyskać odporność przeciwko dwóm groźnym zakażeniom układu oddechowego. Po drugie - ze względu na krótszy czas produkcji - szczepionkę przeciwko grypie można lepiej dostosować do zmieniających się wariantów wirusa grypy, jakie mogą występować w danym sezonie grypowym.

Z dotychczasowych badań klinicznych wynika, że podwójna szczepionka firmy Moderna daje taką sama lub większą odporność przeciwko grypie i Covid-19. Wskazują na to testy, jakie przeprowadzono z udziałem 8 tys. ochotników w wieku co najmniej 50 lat, spośród których połowa liczyła ponad 64 lata.

Jak zaznacza w wypowiedzi dla BBC News dyrektor wykonawczy Moderny Stephane Bancel, wybrano tę grupę wiekową, gdyż ludzie po pięćdziesiątce bardziej narażeni są na powikłania obydwu schorzeń. Zaznaczył jednak, że prowadzone są też badania z udziałem osób młodszych, do których ta szczepionka również będzie adresowana.

Przedstawiciel firmy przekonuje, że działania uboczne po zastosowaniu podwójnej szczepionki w technologii mRNA są na ogół łagodne. W miejscu podania preparatu może powstać niewielki odczyn poszczepienny, a zaszczepiona osoba ewentualnie odczuwa lekkie zmęczenie.

Moderna prowadzi badania nad szczepionkami w technologii mRNA przeciwko także innym chorobom zakaźnym. Najbardziej zaawansowane badania kliniczne prowadzone są nad preparatem chroniącym przed cytomegalowirusem (CMV), będącym częstą przyczyną wad wrodzonych oraz nabytych w okresie płodowym i poporodowym. Wyniki tych testów będą znane jesienią 2024 r.