Johnson & Johnson recalls Cilest birth control pills

"Pacjentki stosujące Cilest ciągle pytają o przyczyny wycofania leku i o to, co powinny teraz robić" - oświadczył dr Grzegorz Południewski, przewodniczący Towarzystwa Rozwoju Rodziny. Jak wyjaśnił, serie leku wycofano z obrotu ze względu na różnicę w rozpuszczalności jednego ze składników hormonalnych.

"Różnica ta jest jednak niewielka i mimo spowolnionego procesu uwalniania hormonu do krwi działanie antykoncepcyjne zostało zachowane. W moim odczuciu decyzja o wycofaniu leku była podyktowana uczciwością producenta, który nie chciał sprzedawać niedoskonałego produktu" - ocenił specjalista.

Zaznaczył, że doradza pacjentkom, by dokończyły opakowanie Cilestu, bo przerwanie zażywania leku może zakłócić skuteczność antykoncepcji. Dodał, że nie ma potrzeby stosowania dodatkowych zabezpieczeń. Pacjentka powinna jednocześnie udać się do swojego lekarza ginekologa, by przepisał jej inny preparat antykoncepcyjny, który będzie mogła stosować dopóki Cilest nie zostanie przywrócony na rynek.

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) na mocy decyzji z dnia 28 maja oraz 29 maja 2013 r. wycofał z obrotu w Polsce kilkadziesiąt serii produktu leczniczego Cilest (więcej informacji na ten temat na
stronie www.gif.gov.pl).

Producent Cilestu - firma Janssen Pharmaceuticals należąca do koncernu Johnson & Johnson - zdecydował się dobrowolnie wycofać łącznie 179 serii leku w 43 krajach w Europie, Azji i Ameryce Łacińskiej. Przedstawiciele firmy zapewnili, że preparat zostanie przywrócony na rynek "tak szybko jak to możliwe".

Cilest jest dwuskładnikową pigułką antykoncepcyjną dostępną w sprzedaży od 1992 r.