Cancer patients 'lack same protection' after first jab
W badaniu, które nie zostało jeszcze opublikowane ani zrecenzowane, wzięło udział 205 osób, w tym 151 z nowotworami litymi, takimi jak rak płuc, piersi czy jelita grubego, lub z nowotworami krwi. Naukowcy z King's College London i Francis Crick Institute zbadali je pod kątem obecności przeciwciał i limfocytów T we krwi, która sygnalizuje, że układ odpornościowy może w przyszłości chronić przed chorobą wywołaną wirusem.
Trzy tygodnie po podaniu jednej dawki szczepionki firm Pfizer/BioNTech, odpowiedź immunologiczną przeciwciał stwierdzono u 39 proc. osób z nowotworami litymi, 13 proc. z rakiem krwi i 97 proc. osób bez problemów nowotworowych. Po podaniu niektórym pacjentom z nowotworami drugiej dawki szczepionki trzy tygodnie po pierwszej, nastąpił u nich gwałtowny wzrost odpowiedzi immunologicznej - do 95 proc.
Jednak wśród osób, które musiały dłużej czekać na drugą dawkę, nie odnotowano realnej poprawy ochrony. Pięć tygodni po podaniu pierwszej dawki odpowiedź wykryto u 43 proc. osób z nowotworami litymi, 8 proc. osób z rakiem krwi i 100 proc. osób bez nowotworów.
W związku z tymi wynikami niektóre organizacje charytatywne zajmujące się osobami chorymi na raka wezwały do zmiany rządowej strategii polegającej na zwiększeniu odstępu między szczepionkami. Pod koniec grudnia brytyjski rząd, a w ślad za nim władze kilku innych państw, zdecydował, by wydłużyć okres między pierwszą a drugą dawką szczepionki z zalecanych przez Pfizera trzech tygodni do nawet 12, gdyż pozwoli to zapewnić wysoki stopień odporności znacznie większej grupie osób.
Jednak Cancer Research UK, największa brytyjska organizacja charytatywna, której celem jest wspieranie badań nad chorobami nowotworowymi, oświadczyła, że opublikowane badanie jest interesujące, ale zostało przeprowadzone na małej próbie, co może wpływać na wyniki.
Czytaj więcej:
Anglia: Pierwszy od dekad spadek przeżywalności pacjentów chorych na raka
Raport: Pacjenci onkologiczni z niewystarczającą opieką przez Covid-19
Naukowcy w UK sprawdzą skuteczność szczepionek u osób z obniżoną odpornością