WHO gives emergency use listing to Moderna’s COVID-19 vaccine

"Naszym celem jest udostęnienie tak szybko jak to jest możłiwe szczepionek, leków i systemów diagnostycznych aby sprastać tej nadzwyczajnej sytuacji" - głosi oświadczenie organizacji.

Eksperci WHO już w styczniu zalecili stosowanie szczepionki Moderny dla wszystkich grup wiekowych powyżej 18. roku życia. Według nich, szczepionka Moderny ma skuteczność zbliżoną do szcepionki Pfizera/Biontech i wynosi ok. 94,1 proc.

Wcześniej WHO udzieliła swojej homologacji szczepionkom Pfizera/BioNTech, AstraZeneca produkowanym w Indiach i Korei Południowej oraz szczepionce koncernu Johnson&Johnson produkowanej przez firmę Janssen.

Oczekuje się, że w najbliższych dniach - prawdopodobnie w przyszłym tygodniu - WHO ogłosi swoją decyzję dotyczącą dwóch szczepionek chińskich - Sinopharm i Sinovac.

Procedura WHO ma na celu umożliwienie krajom, które nie dysponują możliwościami samodzielnej oceny skuteczności danej szczepionki, szybkiego ich wdrożenia do walki z pandemią.

Jak wyjaśniła wicedyrektor WHO Mariangela Simao, rzeczą pierwszorzędnej wagi jest zwiększenie liczby dostępnych szczepionek z uwagi na pojawiające się problemy z ich dostawami, w tym z Indii. Szczepionki produkowane w tym kraju są głównym źródłem zaopatrzenia dla światowego systemu dystrybucyjnego COVAX.

Władze Indii ograniczyły eksport szczepionek przeciwko Covid-19 ze względu na niezwykle trudną sytuację w swoim kraju spowodowaną olbrzymim wzrostem zakażeń i zgonów.

Moderna zapowiedziała w tym tygodniu plan zwiększenia swoich możliwości produkcyjnych do 3 mld dawek w 2022 r.